歡迎訪問和明生旗下網站 設為首頁 加入收藏 聯系我們 和明生微博 和明生博客
福彩中奖是真的吗
和明生蒙脫石(飼料級)
和明生蒙脫石(出口專供)
清腸寶(養殖專供)
美斯寶--養殖環境調節劑
醫藥級蒙脫石
貓砂
鑄造型砂粘結劑
冶金球團用膨潤土
鉆井泥漿用膨潤土
蒙脫石干燥劑

南京福彩中奖:關于我們

更多

 

技術中心

蒙脫石標準及檢測方法

來源: (和明生技術部提供)  點擊:8863次 發布時間:2013-03-01

福彩中奖是真的吗 www.wxegx.icu 本品為灰白色或微黃色的細粉:   
鑒 別:
?。?)取本品約1g,置瓷蒸發皿中,加水10ml與硫酸5ml,加熱至產生白煙,冷卻,緩緩加水20ml,煮沸2~3分鐘,濾過,濾液顯鋁鹽的鑒別反應(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)。
  (2)取本品0.2g,置鉑金坩堝中,加氟化鈉10mg,硫酸0.2ml,用銅棒攪勻,將懸附一滴水的透明塑料板置坩堝上,然后將坩堝慢慢加熱,在水滴周圍很快形成一個白色環。
?。?)取本品適量,置表面皿中,放入盛有氯化鈉溶液的干燥器內約12小時,用X-射線衍射儀檢測,記錄圖譜,供試品的X-射線衍射圖譜應與對照譜一致,蒙脫石的特征譜線約在1.500nm和0.450nm處。
檢查:
  二氧化硅(SiO2): 取本品約0.2g,精密稱定,置鉑金坩堝中,熾灼灰化后,再900℃熾灼2小時,放冷,精密稱定,加硫酸0.2ml,乙醇2ml,再加氫氟酸6ml,置水浴上蒸至近干時,再加氫氟酸6ml,繼續蒸發至氣體除盡,900℃熾灼1小時,放冷,精密稱定;減失的重量,即為供試品中含有SiO2的量。含二氧化硅SiO2不得少于50.0%。   
      三氧化二鋁(Al2O3): 對照品溶液的制備 取鋁約1.0g,精密稱定,置1000ml量瓶中,加鹽酸10ml與水10ml,溫熱使其溶解,加水稀釋至刻度,搖勻,即得。 供試品溶液的制備 取本品約0.2g,精密稱定,置鉑金坩堝中,加無水偏硼酸鋰1g,混勻,緩緩熾灼至1100℃,熾灼15分鐘,放冷,將坩堝置已加入稀硝酸溶液(1→20)25ml的燒杯中,再加稀硝酸溶液(1→20)50ml,浸沒坩堝,將磁攪拌棒放入坩堝內,加熱,輕輕攪拌至完全溶解,迅速濾過,濾液置200ml量瓶中,用水洗滌坩堝與濾器,洗液并入量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取20ml,置100ml量瓶中,加1%氯化鈉溶液20ml,用水稀釋至刻度,搖勻,即得。測定法 精密量取對照品溶液0.5、1.0、2.0ml,分置100ml量瓶中,各加1%氯化鈉溶液20ml,用水稀釋至刻度,搖勻,將上述各溶液及供試品溶液照原子吸收分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IV D含量測定法第一法),在309nm的波長處測定,計算,即得。按干燥品計算,含三氧化二鋁Al2O3不得少于10.0%(g/g)。     
吸蘭量的測定 (蒙脫石含量換算)   
      蒙脫石分散于水溶液中,具有吸附次甲基蘭的能力,其吸附的量被稱為吸蘭量,以100克樣吸附的次甲基蘭毫克當量數或克數表示。蒙脫石含量愈高,吸蘭量愈多。因此,吸蘭量可作為粗略估計蒙脫石相對含量的主要技術指標。     
(一)主要試劑和材料  
l、次甲基蘭標準溶液(0.005000N):
      將次甲基蘭(指示劑)在93土3℃的烘箱中烘4小時,置于干燥器內冷卻至室溫。稱取1.5995克于燒杯中,加水使其完全溶解(如次甲基蘭不易溶解,可微熱,溫度不宜太高,以免次甲基蘭變質),移入1000毫升棕色容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。此溶液l毫升含1.8695毫克三水次甲基蘭或1.5995毫克無水次甲基蘭。   
2、焦磷酸鈉溶液(1%):
      稱取10克焦磷酸鈉于燒杯中,加水使其完全溶解(可微熱)。加水稀釋至1000毫升,搖勻。   
3、中速定量濾紙(杭州新華造紙廠產)     
(二)操作步驟   
l、稱取0.2000克試樣,置于已加人50毫升水的錐形瓶中,搖動,使試樣在水中充分散開,再加入20毫升1%焦磷酸鈉溶液,搖勻。   
2、將盛有混合溶液的錐形瓶置于電爐(或電熱板)上加熱微沸5分鐘,取下冷卻至室溫。   
3、用次甲基蘭標準溶液滴定??際笨梢來蔚渭?毫升,逐次縮小間隔至2~3毫升,快到終點時,每次滴加0.5~l毫升。每次滴加后,搖晃15~30秒鐘,用直徑2.5~3.0毫米的玻璃棒沾一滴試液于中性定量濾紙上,觀察在中央深蘭色斑點周圍有無出現淺綠色暈環。若未出現,則繼續滴加。當在深蘭色斑點周圍出現淺綠色暈環時,再搖晃30秒鐘,用玻璃棒沾一滴試液于濾紙上,若淺綠色暈環仍不消失,即為滴定終點。記下滴定所耗次甲基蘭標準溶液的毫升(V),到終點后,可繼續稿加l~2毫升次甲基蘭溶液,若淺色綠暈環變明顯且寬度增大,則表示終點判斷無誤。   
4、計算   
B= N×V×0.3199×100 /G 式中:   
B一吸蘭量(克/100克樣);   
N—次甲基蘭標準溶液的當量濃度;   
V—滴定所消耗甲基蘭標準溶液的毫升數;   
G—試樣重量(克)   
0.3199—規定系數(無水次甲基蘭表示)     
(三)討論   
l、次甲基蘭試劑用上海試劑三廠出品。    
2、樣品在105℃200目烘半小時后測用。    
3、微沸5分鐘時,水份蒸發過多,影響結果。    
4、蒙脫石(%) = 吸蘭量/0.442  
5、精確測量蒙脫石含量可用X光衍射圖譜法(中國地質科學研究院、中國建筑材料科學研究院檢測中心、中國地質大學、國家地質實驗測試中心、浙江大學等)。

蒙脫石吸氨量的測定方法
1、原理
    試樣用氯化銨煮沸改型,經水洗滌后,再加氯化鉀溶液作用,將交換的銨離子置換出來,然后加入甲醛,被置換出的銨離子和甲醛作用生成鹽酸,用標準氫氧化鈉溶液滴定,計算其吸氨量。
2、分析步驟
   稱取1. 000 g(準確至0.001 g)試樣置于250 mL燒杯中,加入1. 0 mol/L氯化銨溶液(稱取53.49g氯化銨溶液于400mL水中,用水稀釋至1L),50 mL和少許紙漿,在電熱板上煮沸并保溫30 min。取下,用慢速濾紙過濾,用煮沸的1. 0 mol/L氯化銨溶液(稱取53.49g氯化銨溶液于400mL水中,用水稀釋至1L)洗滌,直至流出的溶液中無鈣、鎂離子為止{檢查方法:在小燒杯中加幾毫升氨-氯化銨緩沖溶液[氨-氯化銨緩沖溶(PH=10):稱取20.0g氯化銨溶液于200mL水中,加80mL氨水,用水稀釋至1L。]和1滴酸性鉻藍K指示劑,承接一些濾液,如溶液不變紅色,說明已洗凈。}再改用溫水洗滌至無氯離子[硝酸銀溶液(1. 0 g/L):稱取0.1g硝酸銀加水溶解并稀釋至100mL,檢查],用水將漏斗尾部沖洗一下,防止少量氯化銨沾污。
   漏斗改用清潔的250 mL燒杯承接,分三次加入煮沸的1. 0 mol/L氯化鉀溶液(稱取74.55g氯化鉀溶液于400mL水中,用水稀釋至1L)80 mL。待漏斗中溶液流完后,在燒杯中加入甲醛溶液[甲醛溶液(2+1)(體積比):使用前用0.1mol/L氫氧化鈉溶液中和至酚酞指示劑呈粉紅色]15 mL,以酚酞為指示劑,用0. 1 mol/L氫氧化鈉標準溶液[氫氧化鈉標準溶液:c(NaOH)=0. 1 mol/L,按GB/T 601配制]滴定至紅色。再在燒杯中接取一次1. 0 mol/L氯化鉀溶液(稱取74.55g氯化鉀溶液于400mL水中,用水稀釋至1L),如溶液紅色30 s不褪色,表示終點已到,如紅色褪去,則應重復滴定至穩定的紅色為止。以三次滴定所消耗的氫氧化鈉標準溶液的總體積計算結果。
3、分析結果的表述
吸氨量X(以質量分數計,數值以mmol/100 g表示)按式(1)計算:
              c×V
          X=  ______ ×100           .......................................................................(1)
                    m
  
式中:
       c—氫氧化鈉標準溶液濃度,單位為毫摩爾每升(mmol/L) ;
       V—消耗氫氧化鈉標準溶液的體積,單位為毫升(mL) ;
       m—試樣質量,單位為克(g)。
       計算結果表示至小數點后兩位。
4、允許差
   取平行測定結果的算術平均值為測定結果,平行測定結果的絕對差值不大于15 mmol/100 g。
吸附力   取本品約0.2g,精密稱定,置50ml離心管中,加磷酸鹽緩沖液(pH 6.8)25ml。充分振搖,離心(3000轉/分)5分鐘,棄去上清液,重復一次,精密加磷酸鹽緩沖液(pH 6.8)10ml,充分振搖,放置過夜,精密加硫酸士的寧溶液10ml,充分振搖1小時,離心5分鐘(3000轉/分),精密吸取上清液10ml,置250ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH 6.8)稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄Ⅳ A),在254nm的波長處測定吸收度;另精密量取硫酸士的寧溶液適量,加磷酸鹽緩沖液(pH 6.8)稀釋成每1ml中約含20μg的溶液,作為對照品溶液,同法測定,按下式計算,每1g吸附五水硫酸士的寧的量應為0.3~0.5g。(2As-A)×Ws×5×103 =每1g吸附五水硫酸士的寧的量 A×W×105 式中:As為對照品溶液的吸收度; A為供試品溶液的吸收度; Ws為五水硫酸士的寧重量; W為供試品的取樣量; 5×103為供試品溶液的稀釋倍數; 105為對照品溶液的稀釋倍數。   
酸堿度   取本品2.0g,加水20ml,攪拌5分鐘,使樣品分散,依法測定(中國藥典1995年版二部附錄Ⅵ H)pH值為6.5~8.5。   
碳酸鹽   取本品1.0g,加水10ml混勻,滴稀加鹽酸,導入氫氧化鈣試液中,不得有白色沉淀產生。 水溶解物 取本品5.0g,加水50ml,煮沸10分鐘,濾過,濾液蒸干,105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過0.4%   
膨脹度   取本品1.0g(105℃干燥4小時),置已加入40ml水的具塞量筒內,搖勻,加水至75ml振搖10分鐘,使試樣充分分散,加入1mol/L鹽酸溶液25ml,振搖5分鐘,靜置24小時,讀出沉淀物界面的刻度值,每1g膨脹的體積應為10~25ml。   
重金屬 取本品4.0g,加醋酸鹽緩沖液(pH 3.5)4ml與水46ml,煮沸10分鐘,放冷,濾過,濾液加水使成50ml,搖勻,分取25ml,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄Ⅷ H第一法),含重金屬不得過百萬分之十。    
砷鹽     取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄Ⅷ J第一法),應符合規定(0.0003%)。   
顆粒細度     取本品10g,加水50ml,強烈攪拌15分鐘(轉速不低于3000轉/分);另取45μm孔徑藥篩,在105℃干燥3小時,稱重。將攪拌后的內容物傾入已用水潤濕的藥篩上,并用水沖洗藥篩至無混懸液斑后,將藥篩在105℃干燥處3小時,稱重,未過篩顆粒的重量不得大于1%。   
微生物限度   取本品,照微生物限度檢查法(中國藥典1995年版二部附錄XI J)試驗,應符合規定?!    ?/FONT>

打印本頁】 ||【 關閉窗口
友情鏈接: 福彩中奖是真的吗 福彩中奖是真的吗 福彩中奖是真的吗 福彩中奖是真的吗 福彩中奖是真的吗 福彩中奖是真的吗 福彩中奖是真的吗 福彩中奖是真的吗 福彩中奖是真的吗 福彩中奖是真的吗 北京婚慶公司 在線振動監測 辦公桌椅 不銹鋼飲水臺 干燥劑 尼龍切片
返回首頁 | 產品中心 | 組織結構 | 企業文化 | 福彩中奖是真的吗
CopyRight @ 2012 赤峰和明生化工有限公司(CHIFENG HEMINGSHENG CHEMICAL DEVELOPMENT CO.,LTD ) ALL Rights Reserved
地址:寧城縣天義鎮塞飛亞路北段 電話:400-0476-011 手機:13204765693
蒙ICP備12002553號-1
棒球 360足球直播 最精准七乐彩预测专家 幸运飞艇单双怎么玩 即时比分90 双色球胆拖投注方法 即时比分手机 分分pk10彩票技巧规律 手机三公游戏下载 玩时时彩平刷怎么稳赚 球探体育比分免费下载 七乐彩中奖查询 6码复式中三码三中二多少组 时时缩水工具免费版 pk10怎么样看计划 默认版块三肖六码公开网址